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洛索洛芬钠分散片

(方荆)
粤迅康价¥24.00元

商品规格:60mg*24片

批准文号:国药准字H20080009(国家药品监督管理局)

生产企业:山东罗欣药业集团股份有限公司

库存状态:有货

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  • 【药品名称】
       通用名称:洛索洛芬钠分散片
       商品名称:洛索洛芬钠分散片(方荆)
       英文名称:Loxoprofen Sodium Dispersible Tablets
       拼音全码:LuoSuoLuoFenNaFenSanPian
    【主要成份】洛索洛芬钠。
    【成 份】
       化学名:2-[4-(2-氧代环戊基甲基)苯基]丙酸钠二水合物
       分子式:C15H17NaO3·2H2O
       分子量:304.31
    【性 状】本品为白色或类白色片。
    【适应症/功能主治】 1.用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合症的消炎和镇痛; 2.用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎; 3.用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。
    【规格型号】60mg*24片
    【用法用量】 口服,服用时可将本品加入适量水中,搅拌均匀后服用,不宜空腹服药: 1.用于适应症1及2时,成人一次60mg(1粒),1日3次。顿服时,1次60~120mg(1~2片),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2.用于适应症3时,成人1次顿服60mg(1粒),应随年龄及症状适宜增减。推荐一日2次,1次60mg,每日最大剂量不超过180mg(3片)或遵医嘱。另外,空腹时不宜服药。
    【不良反应】 1、过敏症:皮疹。 2、消化系统腹痛、胃部不适感、食欲不振、恶心及呕吐、腹泻。 3、精神神经系统:嗜睡。
    【禁 忌】以下病症的患者禁止使用:消化性溃疡患者;严重血液异常患者;严重肝损害患者;严重肾损害患者;严重心功能衰竭患者;对本品有过敏症既往史患者;服用阿司匹林出现哮喘或有其既往史患者;妊娠晚期妇女。
    【注意事项】 1.下述患者慎重用药 (1)有消化性溃疡既往史患者(会使溃疡复发)。 (2)长期给非甾体类消炎镇痛剂引起消化性溃疡的患者,有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者(米索前列醇可以使非甾体类消炎镇痛药引起的消化性溃疡加重,因此连续使用本品时,应充分观察经过并慎重给药)。 (3)血液异常或有其既往史患者(易引起溶血性贫血等副作用)。 (4)肝损伤或有其既往史患者(会使肝损伤恶化或复发)。 (5)肾损害或有其既往史患者(含引起浮肿、蛋白尿、血清肌酐上升等副作用)。 (6)心功能异常患者。 (7)有过敏症既往史患者。 (8)支气管哮喘患者(会使病情恶化)。 (9)高龄者。 2.注意以下事项: (1)应注意抗炎镇痛药的治疗,是对症疗法而不是病因疗法。 (2)本品用于对慢性疾患(类风湿性关节炎、变形性关节病)时,应注意以下事项:长期用药时,应定期进行临床检验(尿检查、血液检查及肝功能检查等),若出现异常应减量或暂停使用并进行相应处理;还应考虑药物疗法以外的治疗方法。 (3)本品用于急性疾患时,应考虑以下事项:注意须按急性炎症、疼痛及发热程度而给药;原则上避免长期使用同一药物;若有病因疗法,则应采用。 (4)充分观察患者症状,注意副作用的发生。有时会出现过度降低体温、虚脱及四肢发凉等,因此对伴有高热的高龄者或合并消耗性疾患的患者,应充分注意观察给药后患者的状态。 (5)本品有可能掩盖感染症,故用于由于感染引起的炎症时,应合用适当抗菌药并注意观察,慎重给药。 (6)避免与其它消炎镇痛药合用。 (7)高龄者尤应注意不良反应的发生,应以最小剂量慎重给药。
    【儿童用药】尚未确立低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿用药的安全性。故不推荐儿童使用。
    【老年患者用药】高龄患者易出现不良反应,故应从低剂量开始给药,并观察患者状态,慎重用药。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药(尚未确立妊娠期用药的安全性)。 2.大鼠的动物试验有延迟分娩的报告。 3.妊娠晚期大鼠给药试验,有收缩胎仔动脉导管的报告。故妊娠晚期妇女禁用本品。 4.大鼠动物试验有乳汁吸收的报告,故哺乳期妇女应避免用药。
    【药物相互作用】详见包装内部说明书。
    【药物过量】尚不明确。
    【药理毒理】洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体消炎药,具有较好的镇痛消炎作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素合成,其作用点为环氧化酮。本品为前体药物,经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。
    【药代动力学】16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时,药物迅速吸收,血液中除有洛索洛芬钠原型药物外,还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间,洛索洛芬钠约为30分钟,trans-OH体约为50分钟,半衰期均为约1小时15分钟。5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠,1小时后洛索洛芬钠及trans-OH体的血浆蛋白结合率分别为97.0%、92.8%。本品迅速通过尿液排泄,大部分以洛索洛芬钠或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合物的形式排泄。服用8小时后,约50%排出体外。5例健康成人口服给予洛索洛芬钠,每次60mg,一日3次,连续服用5天,与1次口服时相比均无明显差异,未见蓄积性。
    【贮 藏】遮光、密封。
    【包 装】60mg*24片/盒。
    【有 效 期】24  月
    【批准文号】国药准字H20080009
    【生产企业】山东罗欣药业集团股份有限公司
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